Цитогенетика представляет из себя автономный раздел учения о наследственности, в котором изучаются разные, в первую очередь, созерцаемые (эксплицированные) обладатели, имеющие внутри себя информацию о генетической наследственности. Такими обладателями играют хромосомы разных видов (политенные, митотические и мейотические), пластиды, интерфазные ядра, и, в минимальной стадии – митохондрии.
В зависимости от этого, цитогенетический способ представляет из себя совокупность способов и технологий обучения, в первую очередь, хромосом, в процессе которых ставится их численный показатель, выполняется их химико-биологическое описание, изучается конструкция и режимы действия в процессе клеточного дробления. Академической целью этого изучения считается установление связи между нравом и динамикой перемены конструкции хромосом и картиной, отображающей летучесть свойств.
Одним из самых важных назначений изучения, предполагающее цитогенетический способ, считается выполнение теста кариотипа человека. Это изучение, обычно, проводят на цивилизациях, в которых происходит разделение половых и соматических клеток.
Часто встречающаяся культура для такого семейства исследовательских работ – клетки периферической крови, такие как лимфоциты, фибробласты и клетки костного мозга. Самой дешевой культурой, применяемой в лечебной цитогенетике, считаются лимфоциты крови. Причина этого заключается в том, что, обычно, они считаются объектом теста и в постнатальном времени. При тесте кариотипа эмбриона цитогенетический способ подразумевает применение клеточных цивилизаций, выбор которых вызван рядом моментов. Основным из них считается период беременности. К примеру, при этом сроке менее 12 месяцев, цитогенетический тест хромосом предпочтительнее выполнять при участии клеток хориона, но при сроках беременности не менее 12 месяцев, разумно для изучения оценивать клетки самого эмбриона. Для данной задачи они специально акцентируются из плаценты и крови эмбриона.
Для постановления кариотипа цитогенетический способ обучения наследственности требует принятия примера крови в количестве более 1-2 мг. При этом сам способ подразумевает проведение изучения, заключающегося из 3-х главных рубежей:
— выделение и разведение клеток, на которых будет реализоваться тест;
— расцветка медицинского препарата;
— выполнение кропотливого теста медицинского препарата под микроскопом.
Действенным цитогенетический способ генетики вполне может быть лишь тогда, когда будут соблюдены следующие критерии. Прежде всего, может быть некоторое число клеток, располагающихся в метафазной ступени. Во-вторых, разведение должно производиться в точной согласованности с поставленными требованиями и на протяжении времени более 72 часов. В-третьих, фиксация клеток должна изготавливаться веществом уксусной кислоты и метанола в жестком равновесии этих препаратов 3 : 1.
На раунде расцветки медицинского препарата для цитогенетического обучения выбор цветов выполняется с учетом самой задачи изучения, другими словами, какой вид перестроек нужно проанализировать. В первую очередь, применяют способ непрерывного окрашивания, в связи с тем что он наиболее несложен для определения численного параметра хромосом. Передовые изучения более всего используют этот способ окрашивания для определения странностей кариотипа в их численном выражении. Однако такой цитогенетический способ не позволяет установить и обнаружить скелетную динамику хромосом. Потому используют иные, особые способы, которые дают возможность нивелировать этот дефицит способа непрерывного окрашивания. Наиболее известные из них, такие как способ дифференцированной расцветки, G-метод, R-метод и другие.
И, в конце концов, 3-й раунд изучения заключается в микроскопичном исследовании покрашенных хромосом, располагающихся в метафазной ступени. В процессе него ставится число стандартных и противоестественных по собственному положению клеток организма эмбриона человека. Для этого, обычно, ведется тест нескольких тканей.